问鼎国际

请输入关键字
确定
中文
问鼎国际乳业2025年14项快检检测物料公开寻源布告
功夫：2025.09.11

问鼎国际乳业2025年14项快检检测物料公开寻源布告

 

问鼎国际（集团）股份有限公司现就问鼎国际乳业2025年14项快检物料进行公开寻源, 欢迎切合前提的供给商报名。

一、项目名称：问鼎国际乳业2025年14项快检检测物料公开寻源项目

二、项目概况

为了满足检测业务需要，就问鼎国际乳业2025年14项快检检测物料进行公开寻源，切合要求得供给商均可纳入问鼎国际沉点药品资源库。

三、项目具体明细

     14项快检技术，具体如下：

项目名称

1免疫球蛋白试剂盒

开发凭据

鲜奶事业部部门巴氏灭菌乳及调造乳制品宣称项目

合用领域

巴氏灭菌乳、调造乳

企划量

6100/样/年（价值预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

否

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

免疫球蛋白

检测领域

巴氏灭菌乳、调造乳

检出限

检出限0.5mg/kg(优先选用检出限更低的)

检测功夫及步骤

≤30min（若不能满足，优先选用功夫最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行单一离心操作，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间。

沉复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上） ；

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

项目名称

2乳铁蛋白试剂盒

开发凭据

鲜奶事业部部门巴氏灭菌乳及调造乳制品宣称项目

合用领域

巴氏灭菌乳、调造乳

企划量

6100/样/年（价值预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

否

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

乳铁蛋白

检测领域

巴氏灭菌乳、调造乳

检出限

3mg/kg(优先选用检出限更低的)，定量限6mg/kg。

检测功夫及步骤

≤30min（若不能满足，优先选用功夫最短的）
样品直接或一步稀释检测，可进行单一离心操作，但无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

检测回收率领域在80%-120%之间。

沉复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以上） ；

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

优选无大型设备投入的技术，如需配匹配套设备，优选免费投放的技术。辅助设备单一便于操作,必要建设说明书。

 

项目名称

3水的总硬度定量检测技术

开发凭据

通过引进或开发水质总硬度快检技术，满足业务使用需要，实现急剧测定。

合用领域

水样

企划量

37500个/年

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

项目

技术要求（定量检测技术）

合用领域

水质（涵盖软化水（GB/T 5750.4-2023）、原水(GB/T 5750.4-2023)、锅炉水(执行GB/T 1576-2018和GB/T 6909-2018)）。

定量限

＜1mg/L（软化水和原水）、*锅炉水 0.03mmoL/L

检测功夫

1、检测功夫≤10min ；
2、样品直接检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

满足GB5009.295-2023中对正确度的要求。

巢轮性

满足GB5009.295-2023中对精密度的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度10-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度10-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

试剂需标注检测项指标识，能预防操作者使用混合。

附带质控品

若是附带质控品，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。

设备前提

如必要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式。

 

项目名称

4消毒剂季铵盐定量快检技术

开发凭据

目前尝试室消毒剂季铵盐检测凭据厂家提供步骤发展检测，且存在分歧品牌、分歧厂家、检测过程复杂、检测周期长、检测过程必要线下纪录等问题。为提升检测效能及步骤使用合规性，通过引进或开发消毒剂季铵盐快检技术，满足业务使用需要，实此刻线急剧判定。

合用领域

能涵盖分歧浓度区间300-1500ppm如全覆盖存在难题以现实沟通结论为准。

企划量

约3000个样品/年

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

检测功夫

1、检测功夫≤10min ；
2、样品直接检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

定量领域

可在300-1500ppm间正确定量。

正确性

满足GB5009.295-2023中对正确度的要求。

巢轮性

满足GB5009.295-2023中对精密度的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年及以上 ；
2、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度5-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度5-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

防错鉴别

试剂需标注检测项指标识，能预防操作者使用混合。

附带质控品

若是附带质控品，需满足如下要求：
1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、能够依照需要定期提供第三方检测定值汇报。

设备前提

如必要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）优选配套读数仪具备“一机多用”其它试纸条读数职能的。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式。

 

项目名称

5鼓和脂肪快检试剂（定量）

开发凭据

《GB 28050-2025 食品安全国度尺度 预包装食品营养标签公例》最新要求，预包装食品需在标签中明确标示鼓和脂肪的含量，需成立快检步骤

合用领域

灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等

企划量

80万个样品/年

是否在资源库及供给商简称

\

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

鼓和脂肪（定量）

检测领域

灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳饮料、奶粉、奶酪、冷冻饮品等

定量限

0.1g/100g

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤3h ；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品步骤单一

正确性

1、质控样：满足丈量领域 ；
2、加标回收率：满足GB5009.295的正确度的要求。

沉复性

精密度：满足GB5009.295的沉复性的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

\

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

项目名称

6总糖及乳糖、蔗糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖急剧定量检测试剂

开发凭据

目前检测食品中蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖、总糖，凭据《GB5009.8》《检测还原糖、蔗糖、水解后还原糖（总糖）、乳糖作业领导书》检测过程中手工预滴定、精滴定亏损功夫较长，耗费人力，为提高检测效能，需引入急剧检测步骤包办手工步骤。

合用领域

食品

企划量

80万个样品/年

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

总糖及蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖

检测领域

调造乳、巴氏乳、灭菌乳、发酵乳、冷冻饮品，0-20g/100g

检出限

0.2g/100g

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤1h ；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品步骤单一

正确性

1、质控样：满足丈量领域 ；
2、加标回收率：满足GB5009.295的正确度的要求。

沉复性

精密度：满足GB5009.295的沉复性的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

/

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

 

项目名称

7硒急剧定量检测快检试剂

开发凭据

研发打算开发1款含富硒的纯牛奶。必要对原奶和制品中硒含量进行急剧检测和判定，该指标为转序指标，必要检验能力扩充，用于前期产品开发及将来上市产品利用。

合用领域

原奶、灭菌乳、调造乳

企划量

500/样/年  （价值预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

硒

检测领域

原奶、灭菌乳、调造乳

检出限

定量限为10μg/kg。 
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，而非领域。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤4h ；
2、样品前处置步骤单一，直接或一步稀释检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

定量检测，检测回收率领域在80%-120%之间。

沉复性

统一尝试室，统一人员使用统一批次试纸条或试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

 

项目名称

8Omega-3脂肪酸急剧定量检测快检试剂

开发凭据

研发打算开发1款含DHA、EPA、α亚麻酸等Omega-3脂肪酸的纯牛奶。必要对原奶和制品中omega-3脂肪酸进行急剧检测和判定，必要检验能力扩充，用于前期产品开发及将来上市产品利用。

合用领域

原奶、灭菌乳、调造乳

企划量

500/样/年  （价值预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

Omega-3脂肪酸

检测领域

原奶、灭菌乳、调造乳

检出限

定量限为1.3 mg/100g。
（定量检测领域：DHA：1.3-200 mg/100g、EPA：1.3-200 mg/100g、α-亚麻酸：1.3-200 mg/100g）
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，而非领域。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤4h ；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品前处置步骤单一，直接或一步稀释检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

定量检测，检测回收率领域在80%-120%之间 ；或质控样满足丈量领域。

沉复性

统一尝试室，统一人员使用统一批次试纸条或试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

 

项目名称

9褪黑素急剧定量检测快检试剂

开发凭据

研发打算开发1款含褪黑素的纯牛奶。必要对原奶和制品中褪黑素进行急剧检测和判定，该指标为转序指标，必要检验能力扩充，用于前期产品开发及将来上市产品利用。

合用领域

原奶、灭菌乳、调造乳

企划量

500/样/年  （价值预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

褪黑素

检测领域

原奶、灭菌乳、调造乳

检出限

定量限为5ng/kg。
（定量检测领域：5-100ng/L）
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，而非领域。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤4h ；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品前处置步骤单一，直接或一步稀释检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

定量检测，检测回收率领域在80%-120%之间 ；或质控样满足丈量领域。

沉复性

统一尝试室，统一人员使用统一批次试纸条或试剂盒，对统一被测试对象进行的6次以上独立测试，验证测试了局之间的一致水平，变异系数应不大于10%。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

 

项目名称

2’-岩藻糖基乳糖急剧定量检测步骤（试剂盒或仪器急剧检测步骤）

开发凭据

鲜奶调造乳要求检测2’-岩藻糖基乳糖项目，目前凭据《检测2' 岩藻糖基乳糖、乳糖-N -新四糖含量作业领导书》检测过程复杂、周期长，不能满足鲜奶转序检测需要。

合用领域

调造乳

企划量

500/样/年  （价值预期：＜10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

2’-岩藻糖基乳糖

检测领域

调造乳

检出限

检出限为3 mg/100 g ，定量限为10 mg/100 g
备注：供给商提供的检出限浓杜爪为固定值，而非领域。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤1h ；（检测功夫可凭据现实情况进行调整）
2、样品前处置步骤单一，直接或一步稀释检测，无需前处置提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

定量检测，检测回收率领域在80%-120%之间 ；或质控样满足丈量领域。

沉复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

厂家免费赠送配置检测设备

 

项目名称

11总砷快检步骤技术（定性）

开发凭据

 

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

企划量

预估年采购量20万个样品

是否在资源库及供给商简称

/

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

≤0.01mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置干灰化或湿消解等操作 ；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，优选无需处置可直接排放的步骤。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰 ；
2、机能不变，不受周围环境中杂质的滋扰。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。

巢轮性

1、统一尝试室内，分歧人员对统一样品的检测了局一致 ；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识 ；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

如必要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能 ；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式。

 

项目名称

12总汞快检步骤技术（定性）

开发凭据

 

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

企划量

预估年采购量20万个样品

是否在资源库及供给商简称

/

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

合用领域

生乳、奶仓生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调造乳、发酵乳、乳粉

检出限

0.003mg/kg（其中乳粉以复原乳计）

检测功夫

检测功夫≤15min

处置

1、样品直接或一步稀释检测，无需前处置干灰化或湿消解等操作 ；
2、检测结束后拔除物容易进行无害化处置，优选无需处置可直接排放的步骤。

抗滋扰

1、不受其他非检测指标物（无机盐、有机物、非指标物沉金属等）的滋扰 ；
2、机能不变，不受周围环境中杂质的滋扰。

假阳性率

0

假阴性率

0

平行性

统一样本平行测定了局一致。

巢轮性

1、统一尝试室内，分歧人员对统一样品的检测了局一致 ；
2、分歧尝试室间在各自前提下对样品（阴性样品、1倍检出限、2倍检出限等）分析了局一致。

批内不变性

同批次分歧幼包装（如河注桶）检测了局一致。

批间不变性

分歧批次试剂检测了局一致。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（≤85%RH）使用。

试剂防错要求

1、试纸条上需标注检测项指标识 ；
2、试纸条在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

如必要辅助设备，需满足如下要求：
1、辅助设备匹配：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）配套读数仪能够具备多种检测卡的鉴别及读数职能 ；
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式。

 

项目名称

13低聚半乳糖试纸条/试剂盒

开发凭据

逐日鲜语零乳糖产品半制品和制品均必要检测低聚半乳糖项目。

合用领域

巴氏杀菌乳

企划量

10000/样/年（价值预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

否

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

低聚半乳糖

检测领域

巴氏杀菌乳零乳糖产品，必要满足GB 5009.289《食品安全国度尺度食品中低聚半乳糖的测定》检测步骤的有关要求。检测领域：0.1g-1.94g/100g。

检出限

定量检测：检出限3.0g/kg,定量限10g/kg(优先选用检出限更低的)。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤20min ；（若不能满足，优先选用功夫最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处置操作单一，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

定量检测，检测回收率领域在80%-120%之间 ；或质控样满足丈量领域。

沉复性

满足GB5009.295的要求（一样的10%）。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）读数仪能够鉴别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式.

 

项目名称

14维生素D试纸条/试剂盒

开发凭据

现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品必要检测维生素D项目。

合用领域

巴氏杀菌乳

企划量

10000/样/年（价值预期：≤10元/样，剔税）

是否在资源库及供给商简称

否

具体技术参数需要注明

内容

技术要求

项目

维生素D

检测领域

现代牧场高钙、铁锌钙牛奶产品含有维生素D ,必要检测，必要满GB 5009.82-2016《食品安全国度尺度 食品中维生素A、D、E的测定》或者5009.296《食品安全国度尺度食品中维生素D的测定》中检测步骤的有关要求。检测领域：1.56μg-3.49μg/100g。

检出限

定量限0.5μg/100g(优先选用定量限更低的)。

检测功夫及步骤

1、检测功夫≤20min ；（若不能满足，优先选用功夫最短的）
2、样品直接或一步稀释检测，前处置操作单一，无需提取、净化、浓缩、氮吹等操作。

正确性

满足GB5009.295的要求。

沉复性

满足GB5009.295的要求。

产品保质期

1、需标注保质期，且保质期为1年或以上 ；
2、需标注试剂开封后的保留前提及保质期 ；
3、到货药品无临期药品（距有效期6个月以内）。

贮存及使用环境

1、首选常温贮存试剂（温度20-30℃），如需冷藏温度需允许在2-8℃存储 ；
2、贮存温度需为区间温度，而非单点温度 ；
3、试剂操作环境温度需为常温（温度20-30℃）、湿度（15%～80%RH）使用。

防错鉴别

1、试剂上需标注检测项指标识 ；
2、试剂在使用前后有显著特点鉴别，能预防操作者使用混合。

附带质控品

1、附带的质控品需溯源至尺度物质，并提供见证性资料 ；
2、每季度提供一次尺度品的第三方检测定值汇报。

设备前提

1、辅助设备匹配（检测如需辅助设备，辅助设备需满足以下要求）：
（1）需建设孵育器（预防使用占据空间较大的加热垫等装置）、读数仪等配套辅助设备 ；
（2）配套设备有规范的操作说明书及校准步骤注明 ；
（3）读数仪能够鉴别二维码，并可将二维码信息自动上传。（优。
2、信息传输：RS232或USB接口可免费支持与尝试室信息化衔接，同时可导出固定体式汇报(PDF、CSV、TXT)，优先思考PDF体式.

 

四、报名要求

1.报名人必须是在中华人民共和国境内注册的拥有独立法人资格的企业单元，成立功夫须为2022年1月1日(含）前成立。

2.报名人须具备排污许可资格，提供排污许可证或排污回执有关资料（投标物为仪器设备时不合用） ；

3.报名人须拥有环评资格，提供环评竣工验收批复有关资料（投标物为仪器设备时不合用） ；

4.报名人须具备质量系统资格，提供有关质量系统证书及汇报（投标物为仪器设备时不合用） ；

5.报名人须提供产品说明书（盖章） ；

6.报名人须提供产品标签：产品标签或产品表包装照片（清澈）并盖章 ；

7.近二年（2023-2024年）类似项目业绩（合同或订单等有关资料）2份 ；

8.报名人如为代理商，须提供出产造作商授权委托书 ；

9.供给商未被列入国度企业信誉信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严沉违法失信企业名单（需供给商提供“国度企业信誉信息公示系统”截图并加盖公司章） ；

10.单元法定代表人或投资报答统一人或者存在控股、治理关系的分歧单元，不得参与统一项目得报名 ；法定代表人参股的企业，只允许一家参加报名 ；

11.本次寻源不接受多家单元结合报名 ；

12.不接受中粮及问鼎国际供给商黑名单（以问鼎国际集团采购治理手下发的黑名单为准）的企业参加报名 ；

13.项目报名须涵盖产品报价（见模版附件3），报价凹凸决定验证挨次 ；）

14.本次报名国内出产商需接受问鼎国际现场准入评审（投标物为仪器设备时不合用），国表出产商需接受问鼎国际文件准入评审并提供有关需要资料。

备注：国内出产商或代理商需满足资格（2）、（3）、（4）条，并提供相应资料 ；国表品牌商可提供类似报名资料。

五、报名须知

报名资格文件的组成及挨次依照如下要求提供：

1.提供有效的交易牌照（副本）、组织机构代码证（副本）、税务登记证（副本）（注:以上三项或三证合一交易牌照副本） ；

2.提供排污许可证或排污回执有关资料 ；（国内出产商或代理商需提供）

3.提供环评竣工验收批复有关资料 ；（国内出产商或代理商需提供）

4.提供有关质量系统证书及汇报 ；（国内出产商或代理商需提供）

5.提供报名项主张说明书（必要盖章）、技术参数审核和商务报价的电子版EXCEL无需盖章（附件3） ；

6.报名人须提供产品标签：产品标签或产品表包装照片（清澈）并盖章 ；

7.报名人须提供近二年（2023-2024年）类似项目业绩（合同或订单等有关资料）2份 ；

8.报名人须提供近三年（2021-2023年）财政报表或由第三方出具的财政审计汇报 ；

9.报名人如为代理商，提供出产造作商授权委托书 ；

11.报名人须提供通常纳税人认定资格证明资料 ；

12.报名人须提供企业最近1年肆意3个月的依法纳税证明资料和社保缴纳证明资料 ；

13.提供未被列入国度企业信誉信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）严沉违法失信企业名单证明资料 ；

14.提供法人证明书或法定代表人授权委托书 ；（见模版附件4）

备注：若是法定代表人报名，请附法定代表人身份证明书（或证明）及身份证原件，若是授权委托人报名，请附授权委托书原件、身份证原件及近一年内本单元社保缴纳证明资料 ；

以上各类证书、证明资料（除第5项说明书和快检参数商务报价表）应为原件的扫描件或复印件加盖公章，并按以上“组成及挨次”归并在一份PDF体式文件中和第5项报名物料说明书及参数审核的电子版（EXCEL附件3）资料，于资格初审截止功夫前发送到hejunying@mengniu.cn电子邮箱及15210881945（王宇）的钉钉账号进行审查（过期发送不予受理），邮件及钉钉文件主题为“单元名称”、邮件及钉钉内容写明显报名单元的联系人、联系电话、邮箱”，审查合格后方可进入技术资料文审环节。

以上报名资料扫描件必须清澈、易辨认，不然将被视为未提供有效文件。                    

资料提供不全或者未按功夫要求提报的将被回绝接管，所提供的资质业绩文件中如有虚伪情况，已经发现将被取缔报名资格。

注册成为问鼎国际潜在供给商：

报名供给商切合伙格前提的且样品的尝试验证通过后，在接到问鼎国际采购的合格通知后，请在问鼎国际集团供给链关系治理平台注册成为我们潜在供给商，不然可能会影清脆续合作或有关用度往来，注册网址: https://srm.mengniu.cn/sap/bc/webdynpro/sap/zregistration,注册有异议的请拨打平台服务电话4008108111或联系报名联系人。

已注册且占有问鼎国际集团有关代码或主数据能够忽略此项。

注册钉钉账号：

由于问鼎国际通过钉钉进行资源库治理，请所有报名供给商注册并使用钉钉账号与问鼎国际有关部门进行商务沟通及技术文件的传递。

六、项目功夫铺排及要求：

1.报名功夫：2025年9月12日－2025年9月30日 ；

2.资格预审功夫：2025年10月9日-2025年10月11日 ；

（问鼎国际沉点药品资源库供给商可通过资源库报名方式报名，不进行资格预审） ；

七、颁布媒体：

问鼎国际官网（http://www.mengniu.com.cn）

问鼎国际内部OA平台

中国采购与招标网（http://www.chinabidding.com.cn）

只在以上平台颁布，其他任何媒体转载无效。

八、公开寻源执行方联系方式：

公开寻源执行方：问鼎国际（集团）股份有限公司

业务征询联系人：贺俊英或武玉珏           

联系方式：17704802965或15661162609

九、监督单元及联系方式：

1、采购招标项目违规问题的投诉受理单元：问鼎国际乳业采购招标治理部

监 督 人:潘宏                       

联系电话：0471-7393642/监督人电话：18686095595

电子邮件：panhong@mengniu.cn

异议/投诉服务网址：https://zbcg.mengniu.cn/#/home

2、采购招标项主张违纪问题举报受理单元：问鼎国际乳业纪委办公室

监 督 人: 张丽娜

联系电话：0471-7393612

受理领域：采购招标执行过程中涉嫌贪污贿赂、滥用权柄、玩忽职守、权势寻租、利益输送、徇私舞弊以及浪费公司资财等违纪问题的各类举报。

附件：1.14项寻源参数

2.报名供给商具体信息表

3.参数审核及商务报价的电子版（技术参数EXCEL）

4.法定代表人授权委托书

     

问鼎国际（集团）股份有限公司

                                            2025年9月11日

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

附件2：报名单元报名时需提供以下信息（EXCEL版随报名PDF及说明书、参数表一路发送）：

 

报名供给商具体信息表

序号

供给商名称（合同方）

供给商类型（出产商、业务商）

产品名称

品牌

进口/国产

是否接受现场评审准入（投标物为仪器设备时不合用）

是否接受文件评审准入

报名联系人

联系电话

邮箱

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


附件3：

寻源技术参数审核表

技术参数填报

商务报价（商务报价中不涉及的报价 ？榍胩钚“/”）

编号

审核结论

供给商名称（签定合同方）

品牌（或出产商简称）

供给商报名联系人

联系电话

试剂名称

检出限（μg/kg）

定量限（μg/kg）

检测浓度领域（μg/kg）

沉复性/巢轮性

合用领域

检测功夫（h）

是否有前处置

回收率%领域

珍藏前提

保质期

是否提供尺度物质证书

能否提供尺度品第三方检测定值汇报

报名物料产品大局（理化试剂、试纸条、试剂河注测试片）

规格（例：96条/盒）

单元（例：盒）

税率（3%、13%）

产品报价（含税元/单元）

是否能够免费提供验证及试用尝试样品-预估600个/样左右
（是/否）是优先

日常供货是否提供免费使用读数仪、孵育器、PCR仪器等有关设备
（是/否）是优先

（不提供有关设备时填写）有关设备报价（含税元/单元）

产品报价是否含尺度品
（是/否）
是优先

（不含尺度品时填写）尺度品报价（含税元/单元）

产品报价是否含阴阳对照
（是/否）
是优先

（不含阴阳对照时填写）尺度品报价（含税元/单元）

产品报价是否含提取试剂
（是/否）
是优先

（不含提取试剂时填写）尺度品报价（含税元/单元）

备注

1

问鼎国际填写此列

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注：请同时附带试剂说明书，要求说明书中内容和报名表内容一致。

 

 

 



附件4：

法定代表人授权委托书

 

 问鼎国际（集团）股份有限公司   （采购招标执行单元名称）：

                            （交涉方名称）法定代表人XXXX              授权XXXX全权代表姓名）为全权代表法定代表人，参与贵方组织的检验物资商务交涉会议，全权处置该类采购招标项目中的所有事宜。

法定代表人授权委托书有效期2025年  月   日至2026年  月  日

交涉方公司全称（公章）：

法定代表人（具名）：

授权委托人（具名）：

身份证号码：

职      务：

附：

法定代表人身份证复印件（正背面）

授权委托人身份证复印件（正背面）

 

 

 

 

授权委托人社保障明资料

（要求：1、具备社保局出具近一年的资料 ；2、具备本单元名称及授权委托人姓名。）

【网站地图】